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2018年11月13日至16日，由陕西省食品药品监督管理局GMP认证审评中心专家组成的GMP审查现场检查组,按照GMP检查方案,通过现场检查、文件及资料查阅、提问、座谈交流等方式，对我公司药品生产过程及质量把控进行了全面系统的检查，最终总体评价我公司符合药品GMP的要求，顺利通过现场检查验收。
本次公告的发布，标志着公司充分具备片剂和胶囊两个剂型的生产和销售条件。同时也证明了公司生产质量体系的软、硬件水平达到了国家规定的标准条件，各项管理制度、技术力量等达到了GMP要求,为公司在当前激烈的市场竞争中赢得了机会,更为公司快速发展打下了坚实基础。